neiye11

nybörjare

Vilka är kategorierna kosmetiska förtjockningar

Tjockningsmedel är skelettstrukturen och kärnfundamentet för olika kosmetiska formuleringar och är avgörande för utseende, reologiska egenskaper, stabilitet och hudkänsla hos produkter. Välj vanligt förekommande och representativa olika typer av förtjockningsmedel, förbereda dem i vattenhaltiga lösningar med olika koncentrationer, testa deras fysiska och kemiska egenskaper såsom viskositet och pH och använd kvantitativ beskrivande analys för att kontrollera deras utseende, transparens och flera hudupplevelser under och efter användning. Sensoriska tester genomfördes på indikatorerna, och litteraturen sökte för att sammanfatta och sammanfatta olika typer av förtjockningsmedel, vilket kan ge en viss referens för kosmetisk formeldesign.

1. Beskrivning av förtjockningsmedel

Det finns många ämnen som kan användas som förtjockningsmedel. Ur perspektivet av relativ molekylvikt finns det lågmolekylära förtjockningsmedel och högmolekylära förtjockningsmedel; Ur perspektivet av funktionella grupper finns det elektrolyter, alkoholer, amider, karboxylsyror och estrar etc. Vänta. Tjockeners klassificeras enligt klassificeringsmetoden för kosmetiska råvaror.

1. Låg molekylvikt förtjockare

1.1.1 oorganiska salter

Systemet som använder oorganiskt salt som förtjockningsmedel är i allmänhet ett surfaktant vattenlösningssystem. Det vanligaste oorganiska salttjockaren är natriumklorid, som har en uppenbar förtjockningseffekt. Ytaktiva medel bildar miceller i vattenlösning, och närvaron av elektrolyter ökar antalet föreningar av miceller, vilket leder till omvandling av sfäriska miceller till stavformade miceller, vilket ökar motståndet mot rörelse och därmed ökar systemets viskositet. Men när elektrolyten är överdriven kommer den att påverka micellärstrukturen, minska rörelsesmotståndet och minska systemets viskositet, som är den så kallade "saltning". Därför är mängden elektrolyt tillsatt i allmänhet 1% -2% i massa, och den fungerar tillsammans med andra typer av förtjockningsmedel för att göra systemet mer stabilt.

1.1.2 Fett alkoholer, fettsyror

Fett alkoholer och fettsyror är polära organiska ämnen. Vissa artiklar betraktar dem som nonjoniska ytaktiva medel eftersom de har både lipofila grupper och hydrofila grupper. Förekomsten av en liten mängd av sådana organiska ämnen har en betydande inverkan på ytspänningen, OMC och andra egenskaper hos det ytaktiva ämnet, och storleken på effekten ökar med kolkedjans längd, vanligtvis i en linjär relation. Dess handlingsprincip är att fett alkoholer och fettsyror kan infoga (sammanfogar) ytaktiva miceller för att främja bildningen av miceller. Effekten av vätebindning mellan de polära huvuden) gör att de två molekylerna arrangeras noggrant på ytan, vilket i hög grad förändrar egenskaperna hos de ytaktiva micellerna och uppnår effekten av förtjockning.

2. Klassificering av förtjockningsmedel

2.1 Icke-joniska ytaktiva medel

2.1.1 oorganiska salter

Natriumklorid, kaliumklorid, ammoniumklorid, monoetanolaminklorid, diethanolaminklorid, natriumsulfat, trisodiumfosfat, dinatriumvätefosfat och natriumtriplefosfat, etc.;

2.1.2 Fett alkoholer och fettsyror

Laurylalkohol, myristylalkohol, C12-15 alkohol, C12-16 alkohol, dekylalkohol, hexylalkohol, oktylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, behenylalkohol, laurinsyra, C18-36-syra, linolsyra, linoleninsyra, myristisk syra, stearinsyra, beteeninsyra, etc.;

2.1.3 Alkanolamider

Coco Diethanolamide, Coco Monoethanolamide, Coco Monoisopropanolamide, Cocamide, Lauroyl-Linoleoyl Diethanolamide, Lauroyl-Myristoyl Diethanolamide, Isostearyl Diethanolamide, Linoleic Dietanolamide, CardamomiMOMOMOMIMIDE, CARDAMOMETHEMOMET Monoetanolamid, ricinolja monoetanolamid, sesamdietanolamid, sojaböndietanolamid, stearyldietanolamid, stearin monoethanolamid, stearyl monoetanolamid stearate, stearamid, tallow monoetanolamid, vete, korgen, peginolamid, peginolylen) PEG-4 OLEAMIDE, PEG-50 Tallow Amide, etc.;

2.1.4 Etrar

Cetylpolyoxietylen (3) eter, isocetylpolyoxietylen (10) eter, laurylpolyoxietylen (3) eter, laurylpolyoxietylen (10) eter, poloxamer-N (etoxylerad polyoxipropylen eter) (n = 105, 124, 185, 237, 23, 23, 238, 238, 338, 33, 40, 40), etc.;

2.1.5 estrar

PEG-80 Glyceryl Tallow Ester, PEC-8PPG (Polypropylene Glycol)-3 Diisostearate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmitate, PEG-n (n=6, 8, 12) Beeswax, PEG -4 isostearate, PEG-n (n=3, 4, 8, 150) distearate, PEG-18 glyceryl oleate/cocoate, PEG-8 dioleate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-n (n=28, 200) Glyceryl Shea Butter, PEG-7 Hydrogenated Castor Oil, PEG-40 Jojoba Oil, PEG-2 Laurate, PEG-120 Methyl glucose dioleate, PEG-150 pentaerythritol stearate, PEG-55 propylene glycol oleate, PEG-160 sorbitan triisostearate, PEG-n (n=8, 75, 100) Stearate, PEG-150/Decyl/SMDI Copolymer (Polyethylene Glycol-150/Decyl/Methacrylate Copolymer), PEG-150/Stearyl/SMDI Copolymer, PEG- 90. Isostearate, PEG-8PPG-3 Dilaurate, Cetyl Myristate, Cetyl Palmitate, C18-36 Ethylene Glykolsyra, pentaerytritol -stearat, pentaerytritol Behenat, propylenglykolstearat, Behenylester, cetylester, glyceryltribehenat, glyceryl trihydroxystearate, etc.;

2.1.6 aminoxider

Myristylaminoxid, isostearylaminopropylaminoxid, kokosnötsolja aminopropylaminoxid, vete kim-aminopropylaminoxid, sojabönaminopropylaminoxid, PEG-3 laurylaminoxid, etc;

2.2 amfoteriska ytaktiva medel

Cetyl Betaine, Coco Aminosulfobetaine, etc.;

2.3 Anjoniska ytaktiva medel

Kalium oleat, kaliumstearat, etc.;

2.4 Vattenlösliga polymerer

2.4.1 Cellulosa

Cellulosa, cellulosagummi, karboximetylhydroxietylcellulosa, cetylhydroxietylcellulosa, etylcellulosa, hydroxietylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, hydroxipropylmetylcellulosa, formazanbascellulosa, karboxyletylcellulos, etc.

2.4.2 polyoxietylen

PEG-N (n = 5 m, 9m, 23 m, 45 m, 90 m, 160 m), etc.;

2.4.3 Polyakrylsyra

Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Cetyl Ethoxy(20) Itaconate Copolymer, Acrylates/Cetyl Ethoxy(20) Methyl Acrylates Copolymer, Acrylates/Tetradecyl Ethoxy(25) Acrylate Copolymer, Acrylates/Octadecyl Ethoxyl(20) Itaconate Copolymer, Acrylates/Octadecane Ethoxy(20) Methacrylate Copolymer, Acrylate/Ocaryl Ethoxy(50) Acrylate Copolymer, Acrylate/VA Crosspolymer, PAA (Polyacrylic Acid), Sodium Acrylate/ Vinyl isodecanoate crosslinked polymer, Carbomer (polyacrylic acid) and its sodium salt osv .;

2.4.4 Naturgummi och dess modifierade produkter

Algininsyra och dess (ammonium, kalcium, kalium) salter, pektin, natriumhyaluronat, guargummi, katjonisk guargummi, hydroxypropylguargummi, tragacanthummi, karrageenan och dess (kalcium, natrium) salt, xantangummi, sklerotingummi, etc .;

2.4.5 Oorganiska polymerer och deras modifierade produkter

Magnesium aluminum silicate, silica, sodium magnesium silicate, hydrated silica, montmorillonite, sodium lithium magnesium silicate, hectorite, stearyl ammonium montmorillonite, stearyl ammonium hectorite, quaternary ammonium salt -90 montmorillonite, quaternary ammonium -18 montmorillonite, quaternary ammonium -18 Hectorite, etc.;

2.4.6 Andra

PVM/MA -dekadien tvärbundna polymer (tvärbindad polymer av polyvinylmetyleter/metylakrylat och decadien), PvP (polyvinylpyrrolidon), etc.;

2,5 ytaktiva medel

2.5.1 alkanolamider

Det vanligaste är kokosnötdietanolamid. Alkanolamider är kompatibla med elektrolyter för förtjockning och ger de bästa resultaten. Förtjockningsmekanismen för alkanolamider är interaktionen med anjoniska ytaktiva miceller för att bilda icke-Newtonska vätskor. Olika alkanolamider har stora skillnader i prestanda, och deras effekter är också olika när de används ensamma eller i kombination. Vissa artiklar rapporterar de förtjockning och skummande egenskaper hos olika alkanolamider. Nyligen har det rapporterats att alkanolamider har den potentiella faran att producera cancerframkallande nitrosaminer när de görs till kosmetika. Bland föroreningarna hos alkanolamider är fria aminer, som är potentiella källor till nitrosaminer. Det finns för närvarande ingen officiell åsikt från personlig vårdbransch om att förbjuda alkanolamider i kosmetika.

2.5.2 Etrar

I formuleringen med fett alkoholpolyoxietylen eter natriumsulfat (AE) som den huvudsakliga aktiva substansen, kan i allmänhet endast oorganiska salter användas för att justera lämplig viskositet. Studier har visat att detta beror på närvaron av osulfaterade fett alkoholetoxylater i AES, vilket bidrar avsevärt till förtjockningen av den ytaktiva lösningen. Fördjupad forskning fann att: den genomsnittliga graden av etoxylering är ungefär 3EO eller 10EO för att spela den bästa rollen. Dessutom har den förtjockande effekten av fet alkoholetoxylater mycket att göra med distributionsbredden för oreagerade alkoholer och homologer i sina produkter. När distributionen av homologer är bredare, produktens förtjockningseffekt är dålig och ju smalare distributionen av homologer, desto större kan förtjockningseffekten erhållas.

2.5.3 estrar

De mest använda förtjockningsmedel är estrar. Nyligen har PEG-8PPG-3 diisostearat, PEG-90 diisostearat och PEG-8PPG-3 DILAURAT rapporterats utomlands. Denna typ av förtjockningsmedel tillhör icke-jonisk förtjockningsmedel, främst används i vattenhaltiga lösningssystem. Dessa förtjockningsmedel hydrolyseras inte lätt och har stabil viskositet över ett brett spektrum av pH och temperatur. För närvarande är det mest använda är PEG-150-distearat. Estrarna som används som förtjockningsmedel har i allmänhet relativt stora molekylvikter, så de har vissa egenskaper hos polymerföreningar. Förtjockningsmekanismen beror på bildandet av ett tredimensionellt hydratiseringsnätverk i vattenfasen och därmed införlivar ytaktiva miceller. Sådana föreningar fungerar som mjukgörare och fuktighetsgivare utöver deras användning som förtjockningsmedel i kosmetika.

2.5.4 aminoxider

Aminoxid är ett slags polärt icke-joniskt ytaktivt medel, som kännetecknas av: i vattenlösning, på grund av skillnaden mellan pH-värdet på lösningen, visar den icke-joniska egenskaper och kan också visa starka joniska egenskaper. Under neutrala eller alkaliska förhållanden, det vill säga när pH är större än eller lika med 7, existerar aminoxid som ett icke-joniserat hydrat i vattenlösning, vilket visar icke-jonicitet. I sur lösning visar den svag katjon. När lösningens pH är mindre än 3 är katjonen för aminoxid särskilt uppenbar, så det kan fungera bra med katjoniska, anjoniska, nonjoniska och zwitterioniska ytaktiva medel under olika förhållanden. Bra kompatibilitet och visa synergistisk effekt. Aminoxid är ett effektivt förtjockningsmedel. När pH är 6,4-7,5, kan alkyldimetylaminoxid göra att viskositeten hos föreningen når 13,5Pa.S-18Pa.s, medan alkylamidopropyldimetyloxid kan inte göra föreningen viskositet upp till 34Pa.S-49Pa.s, och tillägg salt till de latter kommer inte att minska den viskositet.

2.5.5 Andra

Några betainer och tvålar kan också användas som förtjockningsmedel. Deras förtjockningsmekanism liknar den för andra små molekyler, och de uppnår alla förtjockningseffekten genom att interagera med ytaktiva miceller. Tvålar kan användas för förtjockning i stick -kosmetika, och betain används huvudsakligen i ytaktiva vattensystem.

2.6 Vattenlöslig polymertjockare

System förtjockade av många polymertjockenare påverkas inte av lösningens pH eller koncentrationen av elektrolyten. Dessutom behöver polymertjockare mindre mängder för att uppnå den nödvändiga viskositeten. Till exempel kräver en produkt ett surfaktanttjockare såsom kokosnötsolja Diethanolamid med en massfraktion av 3,0%. För att uppnå samma effekt är det bara fiber 0,5% av den vanliga polymeren. De flesta vattenlösliga polymerföreningar används inte bara som förtjockningsmedel i den kosmetiska industrin, utan används också som upphängningsmedel, dispergeringsmedel och stylingmedel.

2.6.1 Cellulosa

Cellulosa är ett mycket effektivt förtjockningsmedel i vattenbaserade system och används ofta inom olika områden med kosmetika. Cellulosa är ett naturligt organiskt material, som innehåller upprepade glukosidenheter, och varje glukosidenhet innehåller 3 hydroxylgrupper, genom vilka olika derivat kan bildas. Cellulosa-förtjockningsmedel förtjockas genom hydratiseringssvingande långa kedjor, och det cellulosa-tjocka systemet uppvisar uppenbara pseudoplastiska reologiska morfologi. Den allmänna massfraktionen av användningen är cirka 1%.

2.6.2 Polyakrylsyra

Det finns två förtjockningsmekanismer för polyakrylsyratjockare, nämligen neutraliseringsförtjockning och vätebindning. Neutralisering och förtjockning är att neutralisera det sura polyakrylsyrat förtjockare för att jonisera dess molekyler och generera negativa laddningar längs polymerens huvudkedja. Avstötningen mellan samma könsavgifter främjar molekylerna för att räta ut och öppna för att bilda ett nätverk. Strukturen uppnår förtjockningseffekten; Vätbindning förtjockning är att polyakrylsyratjockaren först kombineras med vatten för att bilda en hydratiseringsmolekyl, och sedan kombineras med en hydroxyldonator med en massfraktion av 10% -20% (såsom att ha 5 eller mer etoxigrupper) icke-joniska ytaktiva medel) kombineras för att ta bort de kurviga molekylerna i det momiska systemet för att utformas en nätverk) som ska uppnå en tjockt surfaktanter) kombinerade för att ta bort de kurviga molekylerna i det vattenhaltiga systemet för att utformar en nätverksgrupp) icke-joniska surfaktiva medel) kombinerade för att ta bort de kurviga molekylerna i det vattenhaltiga systemet för att utformar en nätverksgrupp) icke-joniska ytaktiva medel) kombineras för att ta bort de kurviga molekylerna i det momiska systemet för att utformar en nätverksgrupp) icke-joniska ytaktiva medel) kombinerade för att ta bort de bana molekylerna i det momiska systemet för att utformas av en nätverk) som är en tjockande effekt. Olika pH -värden, olika neutralisatorer och närvaron av lösliga salter har ett stort inflytande på viskositeten hos förtjockningssystemet. När pH -värdet är mindre än 5 ökar viskositeten med ökningen av pH -värdet; När pH-värdet är 5-10 är viskositeten nästan oförändrad; Men när pH -värdet fortsätter att öka kommer förtjockningseffektiviteten att minska igen. Monovalenta joner minskar endast systemets förtjockningseffektivitet, medan divalent eller trivalenta joner inte bara kan tunna systemet utan också producera olösliga utfällningar när innehållet är tillräckligt.

2.6.3 Naturgummi och dess modifierade produkter

Naturligt gummi inkluderar huvudsakligen kollagen och polysackarider, men naturligt gummi som används som förtjockningsmedel är huvudsakligen polysackarider. Förtjockningsmekanismen är att bilda en tredimensionell hydratiseringsnätstruktur genom interaktion mellan tre hydroxylgrupper i polysackaridenheten med vattenmolekyler för att uppnå förtjockningseffekten. De reologiska formerna av deras vattenhaltiga lösningar är mestadels icke-Newtonska vätskor, men de reologiska egenskaperna hos vissa utspädda lösningar är nära Newtonian-vätskor. Deras förtjockningseffekt är i allmänhet relaterad till pH -värdet, temperaturen, koncentrationen och andra lösta ämnen i systemet. Detta är ett mycket effektivt förtjockningsmedel, och den allmänna dosen är 0,1%-1,0%.

2.6.4 Oorganiska polymerer och deras modifierade produkter

Oorganiska polymertjockenare har i allmänhet en treskiktsskiktad struktur eller en utvidgad gitterstruktur. De två mest kommersiellt användbara typerna är montmorillonit och hektor. Förtjockningsmekanismen är att när den oorganiska polymeren sprids i vatten, diffunderar metalljonerna i den från skivan, när hydratiseringen fortsätter, och slutligen sväller den och slutligen de lamellära kristallerna är helt separerade, vilket resulterar i bildning av anjonisk lamellärstruktur lamellära kristaller. och metalljoner i en transparent kolloidal suspension. I detta fall har lamellerna en negativ ytladdning och en liten mängd positiv laddning i sina hörn på grund av gitterfrakturer. I en utspädd lösning är de negativa laddningarna på ytan större än de positiva laddningarna på hörnen, och partiklarna avvisar varandra, så det kommer inte att bli någon förtjockningseffekt. Med tillsats och koncentration av elektrolyt ökar koncentrationen av joner i lösning och ytladdningen av lameller minskar. För närvarande förändras den huvudsakliga interaktionen från den avvisande kraften mellan lamellerna till den attraktiva kraften mellan de negativa laddningarna på ytan av lamellerna och de positiva laddningarna i kanten hörn, och de parallella lamellerna är tvärbundna vinkelrätt att uppnå varandra för att bilda en så kallad ”kartongliknande strukturen för” interspace ”orsakar svällande och gelar för att uppnå en tjockare att öka en så kallad” kartongliknande strukturen för ”interspace” orsakar svällande och ger en tjockare att uppnå en ökning.


Posttid: Feb-14-2025